CV of Project manager / Project manager, manager , looking for a job of quality / auderghem.enligne-be.com

Current industry: Pharmaceutical

Size of the company: 101-1000 employees

Current position: Project manager

Number of years spent at this position: 1-2 years

Number of persons you managed: 21-50 persons

Annual salary: 68000.00 EUR

Total working experience: more than 15 years

Availability: 3-months notice

Positions: project manager, manager, ,

Industry: pharmaceutical, costemic,

Desired type of contract: open-ended contract, fixed term contract, Agent's contract

Desired working time: Full-time, Study-work program, Available on Week-ends

Minimum annual salary desired: 68000.00 / 0.00 EUR

Highest educational level completed: number of years studied and completed with a diploma after highschool : +8

Last diploma : pH D of Chemistry

Current educational level : +10

Other training courses :

Geographical mobility: unreported

Known Tools / Software/ Methods

HGV, LGV, special vehicles licences

Languages French : Native
English : Intermediate
Spanish : Basic

Mrs Ma... P...

....

1160 AUDERGHEM
Belgium

Docteur
Chimie physique tensio actifs - formulations




Née le 09 octobre 1963
(VIETNAM) - Nationalité Française


mobilité internationale


EVOLUTION
PROFESSIONNELLE




Au sein de la Société CVO (BELGIQUE)





Janvier 2016 à aujourd’hui : Consultante senior – Chef
projet sur le site de GSK (Rixensart) : «Decommissioning, Mise en Sécurité,
Mise en Veille & Démolition»





Responsabilités

En
charge du projet « Discontinuity Program » au sein de GSK qui porte sur 4 projets
correspondant à 4 MPU concernées



Organisation

Management
de 7 personnes

Coordination
entre différentes services : Direction du programme / EHS / Engineering
/ Qualité

Organisation
et coordination des réunions, des reportings, suivi des équipes de
consultants chargés de la partie Decom et de la Mise en Sécurité



Compétences
requises

Ø Organisation
globale du projet

Ø
Management
des équipes

Ø Connaissances techniques


Octobre 2015 à aujourd’hui : Consultante senior – Chef
projet sur le site de GSK (Wavre) «QC –RM transfer from WN -25 to WN- 21»





Responsabilités

En charge du transfert des équipements de
laboratoire entre deux entités de GSK



Organisation
Humaine

Management
de 7 personnes

Coordination
entre différentes services : QC / Validation / EHS / Engineering



Organisation
Technique

Planning
du « move »

Organisation
et coordination des réunions



Compétences
requises

Ø Organisation

Ø Suivi
des différents plans

Ø Coordination
et établissement d’une organisation globale du transfert



Environnement
technique & Méthodologies

Ø
Management
des équipes

Ø
Management
de la Qualité

Ø Etablissement d’un planning de
réunions et reportings correspondant aux activités


Au sein de la Société MEDTECH (FRANCE)





Juin 2015 – Juillet
2015: Assistante Qualité (34)





Responsabilités :

En
charge de la gestion documentaire et du traitement des réclamations et
non-conformités



Compétences
requises

Ø Esprit
de sécurité et rigueur de gestion

Ø Initiative,
autonomie et organisation









Au sein de la Société SOPHIM (FRANCE)





Février 2013 – Novembre
2014: Coordinateur Production – Qualité (04)





Responsabilités :

En
charge de la remise à jour des procédés de fabrication et de l’application
des BPF Cosmétiques



Compétences
requises

Ø Qualités
managériales

Ø Sens
des responsabilités

Ø Esprit
de sécurité et rigueur de gestion

Ø Initiative,
autonomie et organisation


Avril 2010 – fevrier
2013 : Directeur Développement (04)





Responsabilités :

Directement rattachée à la
Direction Générale de l’entreprise, mise en œuvre de nouvelles applications
liées aux produits phare de la société.


Au sein de la Société AEROFARM (FRANCE)





Novembre 2009 - Mars
2010 : Responsable Assurance Qualité (13)





Responsabilités :

Sous
l'autorité du pharmacien Responsable, mise en œuvre de la politique Qualité
complète en tenant compte des contraintes de sécurité, productivité et
profitabilité.

Principales
missions :

-
Assurer la formation du personnel notamment
sur les BPF

-
Réaliser les audits internes

-
Suivi des produits: réclamations et suivi
qualité

-
S'assurer de la bonne application des BPF

-
Libérer les matières premières,
conditionnements, produits semi-ouvrés

-
Vérifier et approuver les dossiers de lots
avant libération en l'absence du Responsable de Production.







Compétences
requises

Piloter, coordonner et mettre en
œuvre une démarche qualité selon les Bonnes Pratiques de Fabrication


Au sein du Laboratoire CRID PHARMA (FRANCE)





Janvier 2009 - Avril
2009 : Directeur Assurance Qualité (34)





Responsabilités :

Directement
rattaché au Président, missions confiées : être garant du système d’Assurance
Qualité de l’entreprise. Représentant de la société auprès des interlocuteurs
extérieurs, notamment lors des audits et des inspections réglementaires.


Au
sein de la SEPPIC (filiale de AIR LIQUIDE) (FRANCE)





Octobre 2003 - Décembre
2008 : Responsable Production Pharmacie (81)





Responsabilités :

En charge de la production des produits
PHARMACIE (excipients formes sèches et liquides, adjuvants vaccins
injectables) selon les normes "Bonnes Pratiques de Fabrication"



Résultats :

Optimisation des entités Pharmacie pour répondre aux besoins
commerciaux

Fait partie du comité projet sur le projet "extension du nouvel
atelier Pharmacie" à CASTRES



Compétences
requises

Ø Qualités
managériales

Ø Sens
des responsabilités

Ø Piloter,
coordonner et mettre en œuvre une démarche qualité selon l'ISO 9001 V2000 et
selon les Bonnes Pratiques de Fabrication via une démarche de gestion par
projets

Ø Esprit
de sécurité et rigueur de gestion

Ø Initiative,
autonomie et organisation


Au sein de la SEPPIC BELGIUM (filiale de SEPPIC) (BELGIQUE)





2002
- 2003 : Coordinateur projet ISO 9001 V2000

Responsable
Qualité Site SEPPIC BELGIUM (Anvers)





Responsabilités :

Mise en place sur
toutes les entités du groupe SEPPIC (PARIS/CASTRES/ANVERS/LYON) et
Certification ISO 9001 V 2000 sur le Groupe SEPPIC

Pilote des processus QHSE/VEILLE
REGLEMENTAIRE et ECOUTE CLIENT



Compétences
requises

Ø Qualités
managériales

Ø Aisance
relationnelle, capacité à coopérer, adaptabilité

Ø Goût
du challenge

Ø Capacité
à travailler et à conduire des projets multi-sites.

Ø
Piloter,
coordonner et mettre en œuvre une démarche qualité selon l'ISO 9001 V2000 et
selon les Bonnes Pratiques de Fabrication via une démarche de gestion par
projets


2001 - 2002 : mission avec
Direction technique à SEPPIC BELGIUM





mission
de re-organisation de SEPPIC Belgium : refonte tant sur le plan des
ressources humaines que structurelle (logistique, production…)



Compétences
requises

Ø Aisance
relationnelle, capacité à coopérer, adaptabilité

Ø Goût
du challenge

Ø
Initiative,
autonomie et organisation







Au sein de la
SEPPIC (filiale de AIR LIQUIDE) (FRANCE)





2000 - 2001 : Responsable Qualité
Nouveaux Projets (75 &
81)





Coordinateur
des BPF dans les ateliers Chimie



Compétences
requises

Ø Piloter,
coordonner et mettre en œuvre une démarche qualité selon l'ISO 9001 V2000 et
selon les Bonnes Pratiques de Fabrication via une démarche de gestion par
projets


Au sein de la SEPPIC (filiale de
AIR LIQUIDE) (FRANCE)





De Avril 1997 - Novembre 2000 :
Responsable Qualité RECHERCHE (81)





Responsabilités :

Mise en place du système Qualité en
R & D dans les entités de Recherche (PARIS/CASTRES/LYON/CHALON).


De
Novembre 1990 - Avril 1997 : Cadre de Recherche (81)





Responsabilités :

Synthèse de tensio-actifs à base de
glucose


FORMATION




Laboratoire
Physico - Chimie des systèmes polyphasés

Université
Sciences et Techniques du Languedoc - MONTPELLIER
Doctorat
en Chimie Physique – Chimie Théorique avec la Société PERNOD – RICARD : solubilisation d’une huile essentielle en milieu hydro –
alcoolique


LANGUES





Anglais :Niveau
correct

Espagnol :Notions de base

Vietnamien :Parlé


LOISIRS ET VIE ASSOCIATIVE





Natation / Aquafitness / Fitness Voyages / Cuisine / Lecture

Mrs Ma... P...

....

1160 AUDERGHEM
Belgium

Sought job: quality project manager

Monsieur, Madame,



Les diverses expériences à différents
postes que j'ai occupés à la SOPHIM (Société Cosmétique -FRANCE), chez AEROFARM
(Laboratoire pharmaceutique - FRANCE), chez CRID PHARMA (Laboratoire
Pharmaceutique - FRANCE) et à la SEPPIC (Société spécialisée en Produits
Chimiques, Cosmétiques et Pharmaceutiques - filiale de AIR LIQUIDE FRANCE)
m'ont permis d'acquérir des compétences en:



- Qualité:

A la SEPPIC, j'ai intégré le service
QHSE en 97 avec pour mission la mise en place de l'ISO 9001au sein des services
RDM et l'obtention de la certification.

J'ai occupé la fonction de Directeur
Assurance Qualité au sein de CRID PHARMA

J'ai été Responsable Qualité sous la
Direction du Pharmacien Responsable chez AEROFARM, en charge du suivi des
produits et de la libération des matières premières et produits intermédiaires.

Durant ma fonction au poste de
Responsable production à la SEPPIC, j'ai été amenée à mettre en place et à
faire appliquer le plan HACCP et des mesures associées établis conjointement
par la Qualité et la Production.

Au cours de ma mission chez AEROFARM,
j'ai mené des validations de nettoyage et de packaging sur les lignes de
fabrication.



- Mission
à l’étranger:

J'ai assisté la Direction Technique
de SEPPIC dans sa mission de re-organisation de SEPPIC Belgium. Elle a consisté
à une refonte tant sur le plan des ressources humaines que structurelle (logistique,
production...)



- Gestion
par projets:

J’ai été amenée à gérer le projet ISO
9001 sur l’ensemble des centres de recherche et de développement pour le Groupe
SEPPIC

Le projet de l'ISO 9001 V 2000 m'a été confié avec
l'intégration du site de SEPPIC Belgium dans la démarche qualité mise en place
sur l'ensemble des sites du Groupe SEPPIC.



- Management
:

J'ai été en charge de l'entité de
production Pharmacie constituée de 20 personnes en tant que Responsable
Production Pharmacie SEPPIC.

J'ai été responsable du service
Assurance Qualité de CRID PHARMA constitué de deux personnes dont un pharmacien
responsable

A la SOPHIM, en Recherche, un
responsable R&D et deux techniciennes étaient sous ma hiérarchie Puis, par
la suite, l'entité Production intégrant le service Logistique, constituée de 20
personnes, était sous ma responsabilité.





- Process
& Procédures :

A la SEPPIC, j'ai été en charge le
fonctionnement de l'atelier Pharmacie : formes sèches excipients ' adjuvants
vaccins. A ce titre, je m'assurais du respect des règles BPF et prenais en
charge les modifications des procédures qualité et des procédés de fabrication.

Jusqu'en novembre 2014, à la SOPHIM,
j'ai pris les fonctions de Coordinateur Production ' Qualité, en charge de la
mise à jour des procédés et de l'application des règles BPF cosmétiques en
Production



- Développement
:

En début de carrière, j'ai intégré
les équipes de recherche au sein des laboratoires de la SEPPIC, basés à
CASTRES.

En tant que Directrice Développement
au sein de la SOPHIM, j'étais en charge de la mise en œuvre de nouvelles
applications liées aux produits phare de la société.



Pour une mission en CDD, au sein de
la société MEDTECH (MEDTECH, spécialiste mondial de l'assistance robotique à la
chirurgie mini-invasive du système nerveux central - FRANCE), j'ai occupé un
poste dans le service Qualité, en charge des traitements des réclamations et de
la gestion documentaire.



J’occupe aujourd’hui un poste de
Consultant Senior au sein de CVO Europe

Je suis en charge de deux projets sur
GSK (Wavre et Rixensart - BELGIQUE) en tant que chef projet

L’un des projets consiste à
coordonner le transfert d’équipements et de personnel d’un laboratoire Contrôle
Qualité vers un autre.

Le deuxième projet porte sur la mise
en sécurité de bâtiments de production pharmaceutiques allant de la phase de
Decommissioning à la phase Démolition.





De par mon expérience en Gestion par
Projets, en Production et en Qualité, je me permets de vous soumettre ma
candidature au sein de votre société.
Je reste à votre entière disposition
pour d'éventuelles informations complémentaires.





Dans l'attente d'une réponse de votre
part, je vous prie d'agréer, Monsieur, Madame, l'expression de mes salutations
distinguées.

Mrs Ma... P